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转基因大米安全性试验报告——残酷的实验结果

2014-8-11 12:59| 发布者: 风在手| 查看: 3507| 评论: 6|原作者: elizawx1

摘要: 这是一份关系到14亿国民、关系到我们子孙后代的安全性试验报告。要经得起科学的专业检验;要经得起历史的时间检验;要经得起人民的检验。现在安全问题这么多,特别是2b和3b都出问题了。农业部和张启发都需要向全国老 ...
转基因大米安全性试验报告——残酷的实验结果


18. 华恢 1 号食用安全检测报告

(报告编号 鄂疾控(1999)检字第 20272 号)



检测单位:

    湖北省疾病预防控制中心

检测结论:

    1999 年至 2003 年,湖北省疾病预防控制中心对华恢 1 号稻谷按照毒理学评价程序进行了四个阶段的毒理学检测,包括短期喂养试验,遗传毒性试验、三代繁殖试验和慢性毒性试验。试验中,先后观察和检测了试验动物大鼠或小鼠经喂92养或强行给予不同剂量转基因稻米后的毒性反应、传统致畸作用和致突变效应;90天喂养后的体重变化、食物利用率、血液学和血生化变化、脏器系数;连续三代喂养对动物繁殖的影响和对胎儿发育的致畸作用以及长期喂养后的各种可能的生理和病理变化、肿瘤发生情况等近百个指标。


B.大鼠 90 天喂养试验

    各代繁殖后的动物断乳后再继续观察适应一周离开母体,每个剂量随机称取动物 20 只,雌雄各半,共五个试验组,分笼饲养,连续喂养自由摄食 90 天。称量动物体重与进食量,计算食物利用率;检测末期血液细胞、生化指标;最后处死试验动物,进行大体病理观察和组织病理观察。

现象总结:

a组:
第一代雄鼠无问题;第二代雄鼠无问题;第三代雄鼠无问题;
第一代雌鼠无问题;第二代雌鼠无问题;第三代雌鼠无问题。
b组,喂养大剂量转基因大米,实验情况如下:

第一代雄鼠无问题;第二代雄鼠体重明显稍轻;第三代雄鼠体重明显稍轻。
第一代雌鼠无问题;第二代雌鼠无问题;第三代雌鼠无问题。
亲本组无问题。

可能性及可能性排除,及最后结论:

可能性:可能是营养元素失衡导致,也有可能是历史数值内的偏差,雌雄鼠也有可能对于营养的应用效率不一致,这些都是导致体重不一致的原因。但仅一点恢复基础营养之后,体重无差异就可以判断,遗传因素的可能性不大。

可能性排除之一:《营养元素失衡》不具有选择性,只有随机性;《历史数值内的偏差》这种无序的偏差同样不具有选择性,只有随机性。当然,这种”偏差“如果有选择性,就要警惕了,需要把原因找出了。好吧,在这里”偏差“依然是随机性。
接下来,我们做一道数学题。
根据实验报告描述,一共有a雄、a雌、b雄、b雌、亲本共5大类别组;3代共15个小组。然后考虑”随机“营养不良或”随机“历史数值内的偏差。

A:这种随机影响有可能会影响到:1个小组,2个小组。。。。。。。。。15个小组。

B:这种随机影响到2个小组时,有可能是1b雄3b雌、2b雄2b雌.。。。。。。。。。。
算算概率:随机影响到2b雄3b雄的概率有多大!



鲜花

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雷人

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发表评论

最新评论

引用 寿山石 2014-8-17 18:32
美国准备花40年的时间毁掉中国人的优秀基因
引用 风在手 2014-8-18 08:20
寿山石 发表于 2014-8-17 18:32
美国准备花40年的时间毁掉中国人的优秀基因

不消灭中国人,推手是睡不着觉的
引用 风在手 2014-8-18 13:13
转帖一个好像业内人的表述。


我看了这个报告,有些感慨:no zuo no die.

中国的安全认证,包括食品安全认证和很多产品的安全认证没有权威性,完全是由国内安全认证单位缺乏科学严谨性所导致的。以下就此报告的部分我关心的问题分析一下:

1、最终的作物是Bt汕优63,华恢1号只是Bt汕优63的杂交亲本。居然把Bt汕优63安全认证的转基因生物名称叫做:华恢1号。

理解此点的不严谨性,举个例子:大豆油是转基因食品,是说其来源的直接作物是转基因的,而不是把油转了基因。Bt汕优63是不是已经是生物了?那为何不说此认证的转基因生物是Bt汕优63?已经存在的生物不去验证安全性,却去验证其亲本的安全性,是不是严谨的做法?

我关心作物的毒性。所以,特别看了中国疾病预防控制心食品与营养安全所的华恢1号大鼠90天喂养试验(报告编号 No.200704042)和湖北省疾病预防控制中心的华恢1号食用安全检测报告(报告编号 鄂疾控(1999)(1999)检字第20272号)。

2、报告No.200704042,只说符合NY/T1102-2006,却没有说明具体总数量及分组具体数量。各项试验结果可以用实验数据表述时使用的却是定性描述,提到“在实验室历史范围内”的不严谨的说法,却不给出“实验室历史范围”的具体数值。这些都是有意规避同行或医生等相关领域专家进行检验结果可靠性评议的做法。

3、报告鄂疾控(1999)(1999)检字第20272号,应该是一个全面的食用安全检测报告,但其中的大鼠90天喂养试验不符合NY/T1102-2006的要求,各项试验结果可以用实验数据表述时同样使用的是定性描述。大鼠慢性毒性试验,其必要性未见阐述(本吧吧友曾说大鼠慢性毒性试验的必要性可由大鼠90天喂养试验的结果来判断),各项试验结果可以用实验数据表述时同样使用的是定性描述,提到“在本实验室历史对照正常值范围内。”的不严谨的说法,却不给出“本实验室历史对照正常值范围”的具体数值。这些都是有意规避同行或医生等相关领域专家进行检验结果可靠性评议的做法。



引用 风在手 2014-8-18 13:15
还有一个问题,也是让人比较疑惑。


4)大鼠慢性毒性和致癌试验
A.大鼠慢性毒性试验
选用清洁级 SD 大鼠,随机分成五个组,受试物剂量同三代繁殖试验,分别定
量给予不同剂量的受试物 106 周。期间观察一般表现,行为,中毒症状和死亡情况。
记录 12 周内体重和食物利用率,试验中期(12 周)和结束时测定血常规与血生化,
最后宰杀动物,称量脏器重量和脏器系数。并进行病理组织学检查。
动物一般表现:动物毛色、精神状况及进食、大小便等方面,各剂量组动物基
本正常,无异常行为表现,但由于诸多因素影响,在长达 106 周试验期间,动物有
死亡,各剂量组共死亡 70 只,其中 12 周前死亡 11 只,占动物总数 5.9%,106 周
内陆续死亡 59 只,占动物总数 33.1%,按毒理程序规定,要求慢性毒性试验中 24
个月前动物死亡率不能大于 50%,本次试验中动物死亡率总计达 39%,基本符合实
验基本要求。


在这里,只公布了总数死亡率,而没有按照剂量”分组“公布死亡率。
我认为这是实验报告中的重大失误。

引用 风在手 2014-8-18 13:17
再补充一点P35关于慢毒的病理结果

“b 106 周试验的动物,华恢 1 号各剂量组动物病理变化主要表现是肝、肾细胞的 浊肿,间质炎性细胞浸润和细胞点状、灶状坏死、脾红髓中含铁血黄素多见,脾小梁增 宽,胃肠粘膜、粘膜下、肌层、浆膜层均未见炎性细胞浸润,子宫、睾丸等脏器未见病 理改变。”

根据前面p34 7a 7b 和8a的信息,其他肝肾组织损伤都有存在,但是这里华恢1号又多了“脾红髓中含铁血黄素多见,脾小梁增 宽”这两种病理变化。哪个病理方面的可以试着解释一下这说明了什么。

引用 guiwz 2015-2-22 19:50
太恐怖了

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